中国医学科学院药物研究所-九游官网下载

2010年毕业于北京协和医学院 中国医学科学院药物研究所获药理学博士学位。2012~2016年先后在美国艾默里大学和伊利诺伊大学从事肥胖与糖尿病基础与新药研发等相关领域的博士后研究工作。2016年10月回国作为引进人才到中国医学科学院药物研究所工作。迄今在nat commun, diabetes, cell metab等期刊发表论文50余篇，现为j mol cell biol、biomed pharmacother、j diabetes、int j endocrinol、中国药理学通报、国际内分泌代谢杂志等专业杂志审稿人。获得授权专利6项。获天津市科学技术进步奖三等奖1项。目前主持国家自然科学基金面上项目2项，中国医学科学院药物所引进人才科研基金等多项科研项目。

代谢病药理学：代谢性疾病的基础研究与新药发现

1. xu c#, hou b#, he p, ma p, yang x, yang x, zhang l, qiang g*, li w*, du g*. neuroprotective effect of salvianolic acid a against diabetic peripheral neuropathy through modulation of nrf2. oxid med cell longe. 2020: 6431459.
2. hou b, zhao y, he p, xu c, ma p, lam sm, li b, gil v, shui g, qiang g*, liew cw*, du g*. targeted lipidomics and transcriptomics profiling reveal the heterogeneity of visceral and subcutaneous white adipose tissue. life sci. 2020, 245: 117352.
3. hou b, he p, ma p, yang x, xu c, lam sm, shui g, yang x, zhang l, qiang g*, du g*. comprehensive lipidome profiling of the kidney in early-stage diabetic nephropathy. front endocrinol (lausanne). 2020, 11: 359.
4. he p, hou b, li y, xu c, ma p, lam sm, gil v, yang x, yang x, zhang l, shui g, song j, qiang g*, liew cw*, du g*. lipid profiling reveals browning heterogeneity of white adipose tissue by β3-adrenergic stimulation. biomolecules. 2019, 9(9). pii: e444.
5. qiang g, whang kong h, gil v, liew cw*. transcription regulator trip-br2 mediates er stress-induced brown adipocytes dysfunction. sci rep. 2017, 7: 40215.
6. qiang g, whang kong h, xu s, pham ha, parlee sd, burr aa, gil v, pang j, hughes a, gu x, fantuzzi g, macdougald oa, liew cw*. lipodystrophy and severe metabolic dysfunction in mice with adipose tissue-specific insulin receptor ablation. mol metab. 2016, 5(7): 480-490.
7. qiang g, kong wh, fang d, mccann m, yang x, du g, blüher m, zhu j, liew cw*. the obesity-induced transcriptional regulator trip-br2, mediates visceral fat endoplasmic reticulum stress-induced inflammation. nat commun. 2016, 7: 11378.
8. qiang g, xue s, yang jj, du g, pang x, li x, goswami d, griffin pr, ortlund ea, chan cb*, ye k*. identification of a small molecular insulin receptor agonist with potent antidiabetes activity. diabetes. 2014, 63(4): 1394-1409.
9. qiang gf#, yang xy#, xuan q, shi ll, zhang ha, chen bn, li xx, zu m, zhou d, guo j, yang hg, zhang l*, du gh*. salvianolic acid a prevents the pathological progression of hepatic fibrosis in high-fat diet-fed and streptozotocin-induced diabetic rats. am j chin med. 2014, 42(5): 1183-1198.
10. qiang gf#, zhang l#, yang xy, xuan q, shi ll, zhang ha, chen bn, li xx, zu m, zhou d, guo j, yang hg, du gh*. effect of valsartan on the pathological progression of hepatic fibrosis in rats with type 2 diabetes. eur j pharmacol. 2012, 685 (1-3): 156-164.

1. 吕扬, 杜冠华. 晶型药物. 人民卫生出版社, 2009.
2. 杜冠华. 药理学基本原理. 人民卫生出版社, 2009.
3. 杜冠华. 天然小分子药物—源自于植物的小分子药物. 人民卫生出版社, 2018.
4. 杜冠华. 中药材毒古今研究概评. 中国医药科技出版社, 2018.
5. guanhua du. natural small molecule drugs from plants. springer出版社. 2019.
6. 吕扬, 杜冠华. 晶型药物 (第2版). 人民卫生出版社, 2019.
7. 王辰, 吴沛新. 中国医学科技发展报告. 2018/中国医学科学院编. 科学出版社. 2019.
8. 杜冠华. 药理学基本原理 (第2版). 人民卫生出版社, 2020.
9. 杜冠华. 实验药理学 (第2版). 高等教育出版社, 2021.

1. 孙汉董, 朱兆云, 吕扬, 普建新, 杜冠华, 肖伟烈, 常颖, 强桂芬, 王京昆. 毛萼乙素结晶、其制备方法及含有其的药物组合物. 中国发明专利, zl200810058703.4, 2010.11.24
2. 吕扬, 杜冠华, 张丽, 强桂芬, 应剑, 杨德智, 孙岚. 罗红霉素三种晶型物质、制法以及药物组合物与用途. 中国发明专利, zl200810223650.7, 2014.4.30
3. 吕扬, 杜冠华, 张丽, 强桂芬, 应剑, 杨德智, 孙岚. 罗红霉素晶c型物质、制法以及药物组合物与用途. 中国发明专利, zl201210551885.5, 2015.6.24
4. 杜冠华, 强桂芬, 张莉, 时丽丽, 王珂, 张恒艾, 陈柏年, 杨海光, 李晓秀. 丹酚酸a在制备预防和/或治疗糖尿病所致肝脏病变的药物中的应用. 中国发明专利, zl201010179571.8, 2016.9.14
5. 杜冠华, 吕扬, 杨世颖, 强桂芬, 张恒艾, 应剑. 罗通定晶c型固体物质与制备方法与用途. 中国发明专利, zl201010191012.9, 2014.12.17
6. 杜冠华, 吕扬, 杨世颖, 强桂芬, 张恒艾, 应剑. 罗通定晶b型固体物质与制备方法与用途. 中国发明专利, zl201010191013.3, 2014.12.17