中国医学科学院药物研究所-九游官网下载

尹大力 博士，研究员，博士生导师，1958年11月出生。 1982年毕业于中国药科大学，1988年在中国医学科学院获得药物化学专业硕士学位，1998年在中国医学科学院药物研究所获药物化学专业博士学位。长期从事药物化学研究和新药开发工作，曾在美国康涅狄格州立大学药学院和日本大正制药创药研究所和山东省医药工业研究所从事研究。1994年回国后在中国医学科学院药物研究所历任助理研究员、副研究员、研究员。兼任所学术委员会委员。担任《中国药物化学杂志》、《药学学报》、《journal of asian natural product research》编委。曾任中国药学会药物化学专业委员会委员。

共主持完成4个化药1.1类新药临床前开发研究，均获得临床研究批件。其中正在开展iii期临床研究一项、ii期临床试验一项、i期临床研究二项。四个一类新药均实现成果转化，技术转让额9700万元，已实际到款1630万元。主要研究工作领域包括：精神神经药物的研究、抗结核药物的研究、免疫抑制药物的研究等。近年来，对利用化学生物学方法发现活性分子的靶标有浓厚的兴趣，主要利用放射性同位素标记探针发现靶蛋白。

[1] assessing the ligand selectivity of sphingosine kinases using molecular dynamics and mm-pbsa binding free energy calculations. liang fang, xiaojian wang*, meiyang xi, tianqi liu and dali yin*, mol. biosyst., 12(2016), 1174—1182.
[2] assembly of substituted phenanthridines via a cascade palladium-catalyzed coupling reaction, deprotection and intramolecular cyclization. jun ge, xiaojian wang*, tianqi liu, zeyu shi, qiong xiao and dali yin*, rsc adv., 6(2016), 19571–19575.
[3] synthesis, identification, and biological activity of metabolites of two novel selective s1p1 agonists. qiong xiao, jing jin, xiaojian wang, jinping hua, meiyang xi, yulin tian, dali yin*, bioorg. med. chem., 24 (2016), 2273–2279.
[4] development of 3-alkyl-6-methoxy-7-hydroxychromones (amhcs) from natural isoflavones, a new class of fluorescent scaffolds for biological imaging. jianzhuang miao, huaqing cui*, jing jin, fangfang lai, hui wen, xiang zhang, gian filippo ruda, xiaoguang chen and dali yin*, chem. commun., 2015,51:881
[5] synthesis of dihydrobenzoheterocycles through al(otf)3-mediated cascade cyclization and ionic hydrogenation. y. tian, x. wang*, q. xiao, c. sun, d. yin*, the journal of organic chemistry, 79 (2014) 9678-9685.
[6] highly efficient and versatile synthesis of lactams and n-heterocycles via al(otf)3-catalyzed cascade cyclization and ionic hydrogenation reactions. j. qi, c. sun, y. tian, x. wang*, g. li, q. xiao, d. yin*, organic letters, 16 (2014) 190-192.
[7] discovery of oxazole and triazole derivatives as potent and selective s1p1 agonists through pharmacophore-guided design. y. tian, j. jin, x. wang*, j. hu, q. xiao, w. zhou, x. chen, d. yin*, european journal of medicinal chemistry, 85 (2014) 1-15.
[8] development of a selective s1p1 receptor agonist, syl930, as a potential therapeutic agent for autoimmune encephalitis. j. jin, j.hu, w. zhou, x. wang, q. xiao, d. yin*, x. chen, * biochemical pharmacology,90(2014)50-61.
[9] design, synthesis and docking-based 3d-qsar study of novel 2-substituted 2-aminopropane-1,3-diols as potent and selective agonists of sphingosine-1- phosphate 1 (s1p1) receptor. yulin tian, jing jin, xiaojian wang, weijuan han, gang li, wanqi zhou, qiong xiao, jianguo qi, xiaoguang chen, dali yin*, med. chem. commun., 2013, 4, 1267-1274.

[1]新的沉香呋喃衍生物，它们的制备方法，含它们的药物组合物及它们作为药物的用途。pct/cn99/00196。wo 00/31058。zl98122447.4。
[2] 新的沉香呋喃衍生物，它们的制备方法，它们的药物组合物及它们作为药物的用途，中国专利申请号00108339.2
[3] 胺基丙二醇类衍生物、其制备方法和其药物组合物与用途。申请号：201410053128.4， 申请日：2014.2.17
[4] 含五元芳杂环的氨基丙二醇类化合物、其制备方法及其医药用途。申请号：201410053130.1，申请日：2014.2.17
[5] 胺基丙二醇类衍生物、其制备方法和其药物组合物与用途。专利号：zl201280032727.7。