中国医学科学院药物研究所-九游官网下载

李广，博士，研究员，博士生导师。李广博士于2008年6月毕业于西南大学应用化学专业获得学士学位，同年加入中国科学院化学研究所史一安教授课题组开展博士阶段学习并于2013年6月获得有机化学博士学位。2013年9月至2016年10月于清华大学药学院祖连锁教授课题组进行第一阶段博士后研究。2017年1月至2021年6于瑞士洛桑联邦理工（ epfl）祝介平教授（ prof. jieping zhu）进行第二阶段博士后研究。2021年7月加入中国医学科学院药物研究所。

以活性天然产物为基础，以攻克威胁人类健康的重大疾病（如恶性肿瘤， 神经退行性疾病，病原微生物感染等） 为导向，运用化学手段对天然产物及其类似物进行合成研究，并开展其药物化学和化学生物学相关研究，进而获得具有临床应用价值的药物候选物。具体研究方向为：
1. 天然产物全合成：对具有重要生理活性，新颖化学结构的天然产物进行全合成研究。
2. 合成方法学研究：基于天然产物或活性药物分子骨架为导向开发的新方法或新反应。
3. 药物化学：基于活性天然产物骨架设计并合成具有抗肿瘤，抗病毒活性的小分子化合物，发掘具有应用价值的先导化合物。

1. guang li, qian wang, jieping zhu*. unified divergent strategy towards the total synthesis of the three sub-classes of hasubanan alkaloids. nat. commun. 2021. doi: org/10.1038/s41467-020-20274-1.
2. guang li†, nicolas gaeng†, cyril piemontesi, qian wang, jieping zhu*. enantioselective total synthesis of ( )-alstilobanine c, ( )-undulifoline and (-)-alpneumine h. angew. chem. int. ed. 2021, 60, 12392-12395.
3. guang li, cyril piemontesi, qian wang, jieping zhu*. stereoselective total synthesis of eburnane-type alkaloids enabled by conformation-directed cyclization and rearrangement. angew. chem. int. ed. 2019, 58, 2870-2874.
4. guang li†, xiaoni xie†, liansuo zu*. total synthesis of (±)-calophyline a. angew. chem. int. ed. 2016, 55, 10483-10486. (cover paper)
5. yuanyuan yu†, guang li†, long jiang, liansuo zu*. indoxyl based strategy to indolines and indolenines. angew. chem. int. ed. 2015. 54. 12627-12631.
(† co-first author, * corresponding author)