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科研队伍

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副研究员

王真真

职 称:副研究员

所属科室:药理学研究室

导师类别:硕士生导师

九游官网下载的联系方式:wangzz@imm.ac.cn

所属重点实验室:“天然药物活性物质与功能”国家重点实验室

个人简介

1. 科研工作经历
2009.09 – 2013.07 军事医学科学院毒物药物研究所,博士后
2013.08 – 2017.09 中国医学科学院药物研究所,助理研究员
2017.09 至今 中国医学科学院药物研究所,副研究员
2. 研究生教育背景
2006.09 – 2009.07 北京协和医学院,药理学专业,理学博士
2003.09 – 2006.07,大连医科大学,药理学专业,理学硕士
主持和参加的科研项目
(一)主持的科研项目
1、国家自然科学基金面上项目:人参皂苷rg1通过调控星形胶质细胞网络缝隙连接细胞间通讯功能发挥抗抑郁作用的机理研究(81573636),项目负责人。
2、国家自然科学基金青年科学基金项目:基于脑内pde4d4/5的新型抗抑郁药物潜在靶标的研究(81202507),项目负责人。
3、北京市自然科学基金面上项目:通过调控ampar/mtorc1信号通路研发快速起效抗抑郁药的应用基础研究(7182114),项目负责人。
4、北京市自然科学基金面上项目:pde4d4/5作为治疗阿尔茨海默病认知障碍潜在新靶标的研究(7142115),项目负责人。
5、国家“重大新药创制”科技重大专项:imm-h004柠檬酸盐的临床前研究(2018zx09711001-002-007),任务负责人。
6、国家“重大新药创制”科技重大专项:天然药物有效成分群间功效关联性评价关键技术研究1-7(2018zx09711001-009-013),任务负责人。
7、中国医学科学院中央级公益性科研院所基本科研业务费青年医学人才奖励项目:水通道4通过mir221调节缝隙连接蛋白cx43的抑郁症发病机制研究(2018rc350010),项目负责人。
8、中国医学科学院基本科研业务费创新人才培养专项:基于缝隙连接蛋白cx43的人参皂苷rg1抗抑郁作用机制研究(2014rc03),项目负责人。
9、北京协和医学院协和青年基金:基于缝隙连接功能和半通道功能研究rg1的抗抑郁作用机制(3332016058),项目负责人。
10、中国医学科学院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目:神经科学与重大神经退行性疾病防治研究(2016-i2m-1-004),岗位负责人。
(二)参加的科研项目
1、国家自然科学基金重点项目:基于神经炎症失调的抑郁症治疗新靶标星型胶质细胞缝隙连接功能的确证与创新药物发现(82130109),参加。
2、国家自然科学基金面上项目:抗抑郁药物新靶标cx43的功能解析及人参皂苷rg1对其干预的机制研究(81773924),参加。
学术兼职
1. 北京药理学会神经精神药理专业委员会常务委员
2. 北京神经科学学会青年专业委员会常务委员
3. 中国药理学会补益药药理专业委员会委员

研究方向

神经精神药理学研究方向,目前主要集中在对抑郁症新的发病机制和新的药物靶标的探究和解析,以及抗抑郁创新药物的药理学研究方面。具体研究内容如下:
1. 抑郁症新的发病机制和新的药物靶标的研究:主要是基于缝隙连接蛋白cx43介导的星形胶质细胞间缝隙连接功能和半通道功能研究抑郁症的发病机制、对应激敏感和抵抗机制以及抗抑郁药物治疗敏感和抵抗机制的探讨、糖皮质激素受体与抑郁症的关系研究等。
2. 抗抑郁创新药物的药理学研究:主要研究人参皂苷rg1等天然产物的抗抑郁作用机制、选择性pde4d抑制剂、快速起效抗抑郁药以及以cx43为靶点的抗抑郁创新药物的寻找和药效及机理研究。

发表论文

1. wang hq, yang xy, lai hq, sun y, yan x, ai qd, lin my, yang sw, yang yt, chu sf, wang zz*, chen nh*. novel antidepressant mechanism of hypericin: role of connexin 43-based gap junctions. biomedicine & pharmacotherapy, 2023; 167:115545.
2. zhang nn, jiang h, wang hq, wang yt, peng y, liu yb, xia cy, yan x, chu sf, zhang y, wang zz*, chen nh*. novel antidepressant mechanism of ginsenoside rg1 in regulating the dysfunction of the glutamatergic system in astrocytes. international journal of molecular sciences, 2022; 24(1):575.
3. jiang h, zhang m, wang hq, zhang nn, li xm, yang xy, chen ap, yan x, zhang z, chu sf, wang zz*, chen nh*. inflammation and connexin 43 profiles in the prefrontal cortex are relevant to stress susceptibility and resilience in mice. pharmacology biochemistry and behavior, 2024; 239:173757.
4. xia cy#, zhang nn#, jiang h, lou yx, ren q, zhang xl, yang pf, shao qh, zhu hy, wan jf, zhang yn, li ff, yan x, chu sf, zhang y, wang zz*, chen nh*. gap junction is essential for the antidepressant effects of fluoxetine. journal of pharmacy and pharmacology, 2023; 75:686-692.
5. wang hq, yang sw, gao y, liu yj, li x, ai qd, lin my, yang yt, zeng q, zhang y, wang zz*, chen nh*. novel antidepressant mechanism of ginsenoside rg1: regulating biosynthesis and degradation of connexin43. journal of ethnopharmacology, 2021; 278: 114212.
6. zhang yn, zhang xl, liu n, ren sy, xia cy, yang x, lou yx, wang hq, zhang nn, yan x, zhang z, zhang y, wang zz*, chen nh*. comparative proteomic characterization of ventral hippocampus in susceptible and resilient rats subjected to chronic unpredictable stress. frontiers in neuroscience, 2021; 15:675430.
7. ren sy, zhang yn, wang mj, wen br, xia cy, li x, wang hq, zhang rp, yi-zhang, wang zz*, chen nh*. hair growth predicts a depression-like phenotype in rats as a mirror of stress traceability. neurochemistry international, 2021; 148:105110.
8. xia cy#, wang zz#, wang hq, ren sy, lou yx, jin c, qu tg, feng st, zhang y, chu sf, chen nh*. connexin 43: a novel ginsenoside rg1-sensitive target in a rat model of depression. neuropharmacology, 2020; 170:108041.
9. lou yx#, wang zz#, *, xia cy, mou z, ren q, liu dd, zhang x, chen nh*. the protective effect of ginsenoside rg1 on depression may benefit from the gap junction function in hippocampal astrocytes. european journal of pharmacology, 2020; 882:173309.
10. xia cy, chu sf, zhang s, gao y, ren q, lou yx, luo p, tian mt, wang zq, du gh, tomioka y, yamakuni t, zhang y, wang zz*, chen nh*. ginsenoside rg1 alleviates corticosterone-induced dysfunction of gap junctions in astrocytes. journal of ethnopharmacology, 2017; 208:207-213.
11. wang hq, wang zz*, chen nh*. the receptor hypothesis and the pathogenesis of depression: genetic bases and biological correlates. pharmacological research, 2021; 167:105542.
12. zhang nn, zhang y, wang zz*, chen nh*. connexin 43: insights into candidate pathological mechanisms of major depressive disorder and its potential pharmacological roles for antidepressants. acta pharmacologica sinica, 2022; 43(10):2448-2461.
13. jiang h, zhang y, wang zz*, chen nh*. connexin 43: an interface connecting neuroinflammation to depression. molecules, 2023; 28(4):1820.
14. zhang m, wang zz*, chen nh*. connexin 43 phosphorylation: implications in multiple diseases. molecules, 2023; 28(13):4914.
15. li xm, wang zz*, chen nh*. perspective and therapeutic potential of the noncoding rna–connexin axis. international journal of molecular sciences, 2024; 25(11):6146.
16. wang zz, zhang y, liu yq, zhao n, zhang yz, yuan l, an l, li j, wang xy, qin jj, wilson sp, o’donnell jm, zhang ht, li yf*. rna interference-mediated phosphodiesterase-4d splice variants knockdown in the prefrontal cortex produces antidepressant-like and cognition-enhancing effects. british journal of pharmacology, 2013; 168:1001-1014.
17. wang zz, yang wx, zhang y, zhao n, zhang yz, liu yq, xu y, wilson sp, o’donnell jm, zhang ht, li yf*. phosphodiesterase-4d knock-down in the prefrontal cortex alleviates chronic unpredictable stress-induced depressive-like behaviors and memory deficits in mice. scientific reports, 2015; 5:11332.
18. yang pf#, wang zz#, zhang z, liu dd, manolios en, chen c, yan x, zuo w, chen nh*, the extended application of the rat brain in stereotaxic coordinates in rats of various body weight. journal of neuroscience methods, 2018; 307:60-69.
19. wang zz, zhang y, zhang ht, li yf*. phosphodiesterase (pdes): an interface connecting cognitive deficits to neuropsychiatric and neurodegenerative diseases. current pharmaceutical design, 2015; 21:303-316.

专著

(1) 王真真, 陈乃宏. 抗抑郁药物的主要体内评价方法. 《药理学实验操作教程(全视频展示)》,陈乃宏主编. 北京: 中国协和医科大学出版社,2021,107-110.
(2) wang zz, kong ll, chen nh. ginsenosiderg3. natural small molecule drugs from plants, edited by du gh. singapore: springer nature singapore pte ltd. and people's medical publishing house, 2018, 509-514.
(3) 王真真, 孔令雷,陈乃宏. 人参皂苷rg3. 《天然药物-来自植物的小分子药物》, 杜冠华主编. 北京: 人民卫生出版社, 2018, 211-214.
(4) 王真真, 陈乃宏. 抗衰老药物的临床前药理研究及技术指导原则. 《老年药理学与药物治疗学》, 张洪泉主编. 北京: 人民卫生出版社, 2010, 932-946.
(5) 王真真, 张有志, 李云峰. 抗精神分裂症的多靶点药物. 《多靶点药物研究及应用》, 李学军主编. 北京: 人民卫生出版社, 2011, 252-266.

专利

科技奖励

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