新型抗肿瘤药mtc-220静脉给药后主要经胆汁排泄进入肠道，然后经粪便排出体外，尿中排泄量较少。体外细胞实验结果表明mtc-220由于分子量较大，较难透膜吸收，肝灌流实验结果表明oatps可促进mtc-220肝脏摄取，p-gp、bcrp、mrp2可促进mtc-220的胆汁排泄。
