时间：2021-12-14
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本课题通过骨架跃迁的分子设计策略，发现了结构新颖的噻吩-芳酰胺类dpre1可逆抑制剂。该类化合物显示较强的体内外抗结核作用，且具有巨噬细胞内的抗结核活性，具有成药潜质。研究成果作为封面文章发表在j. med. chem., 2021, 64(9), 6241–6261.
