活性物质发现与适药化研究北京市重点实验室-九游官网下载

科研队伍

工作经历:
2012年10月至今 中国医学科学院药物研究所 研究员
2005年10月 – 2012年9月 中国医学科学院药物研究所 副研究员
2004年2月 – 2005年9月 中国医学科学院药物研究所 助理研究员
2003年5月 – 2003年12月 美国北卡罗莱纳大学教堂山分校 博士后
教育背景:
1999年8 月– 2003年5月 美国北卡罗莱纳大学教堂山分校 药物化学博士
1996年9月 – 1999年7月 中国医学科学院中国协和医科大学 生药学硕士
1992年9月 – 1996年7月 北京医科大学 药学学士

以合理药物分子设计为指导的创新药物研究,包括:
1. 针对代谢性疾病和恶性肿瘤相关靶点的创新药物发现;
2. 基于活性天然产物的结构优化和简化类似物研究;
3. 化学信息学技术导向的作用机制研究及先导结构发现与优化。

1. identification of 3, 4-disubstituted pyridine derivatives as novel cdk8 inhibitors, haochao zhang#, liandong jing#, man liu, masuo goto, fangang lai, xiao liu, li sheng, ying yang, yajun yang, yan li, xiaoguang chen, kuo-hsiung lee, zhiyan xiao*, eur. j. med. chem. 2021, 223: 113634.
2. design, synthesis and biological evaluation of dipeptides as novel non-covalent 20s proteasome inhibitors, ya-jun yang, ke wang, ying yang, fang-fang lai, xiao-guang chen, zhiyan xiao*, j. asian nat. prod. res. 2021, 23 (5): 436–451.
3. design, synthesis and biological evaluation of triaryl compounds as novel 20s proteasome inhibitors, yajun yang, ke wang, bo wu, ying yang, fangfang lai, xiaoguang chen, zhiyan xiao*, bioorg. med. chem. lett. 2020, 30 (21): 127508.
4. identification of potential indoleamine 2, 3-dioxygenase 1 (ido1) inhibitors by an fbg-based 3d qsar pharmacophore model, lu zhang, fangfang lai, xiaoguang chen, zhiyan xiao*, j. mol. graph. model. 2020, 99: 107628.
5. identification of xanthine oxidase inhibitors through hierarchical virtual screening, ying yang, lei zhang, jinying tian, fei ye, zhiyan xiao*, rsc adv., 2020, 10: 27752.
6. identification of natural products as selective ptp1b inhibitors via virtual screening, ying yang, jin-ying tian, fei ye, zhiyan xiao*, bioorg. chem. 2020, 98: 103706.
7. carboxylic acid promoted single-step indole construction from simple anilines and ketones via aerobic cross-dehydrogenative coupling, long ren, guanglei nan, yongcheng wang, zhiyan xiao*, j. org. chem. 2018, 83 (23): 14472-14488.
8. novel benzamido derivatives as ptp1b inhibitors with anti-hyperglycemic and lipid-lowering efficacy, yanbo tang#, xiaolin zhang#, zheng chen, wenwen yin, guanglei nan, jinying tian, fei ye, zhiyan xiao, acta pharm. sin. b 2018, 8 (6): 919–932.
9. discovery of novel cdk inhibitors via scaffold hopping from can508, liandong jing, yanbo tang, zhiyan xiao, bioorg. med. chem. lett. 2018, 28 (8): 1386–1391.
10. sar study on n2,n4-disubstituted pyrimidine-2,4-diamines as effective cdk2/cdk9 inhibitors and antiproliferative agents, liandong jing, yanbo tang, masuo goto, kuo-hsiung lee, zhiyan xiao, rsc adv. 2018, 8 (22): 11871–11885.
11. design, synthesis and biological evaluation of novel indolin-2-ones as potent anticancer compounds, andong zhou, lei yan, fangfang lai, xiaoguang chen, masuo goto, kuo-hsiung lee, zhiyan xiao, bioorg. med. chem. lett. 2017, 27 (15): 3326-3331.
12. strategies for the optimization of natural leads to anticancer drugs or drug candidates, zhiyan xiao, susan l. morris-natschke, kuo-hsiung lee, med. res. rev. 2016, 36 (1): 32-91
13. receptor-based 3d-qsar in drug design: methods and applications in kinase studies, cheng fang, zhiyan xiao*, curr. top. med. chem.2016, 16 (13): 1463-1477.

1. 芳基脲类化合物及其制法和药物用途,肖志艳,张浩超,景连栋,杨亚军,刘曼,来芳芳,陈晓光,杨颖,中国专利申请书,申请号:202110441682.x,申请日:2021.4.23。
2. 一种吡啶类化合物及其制法和药物用途,肖志艳,景连栋,张浩超,杨亚军,杨颖,中国专利申请书,申请号:202010258425.8,申请日:2020.4.3。
3. 一种苯甲酸衍生物及其制法和药物用途,肖志艳,叶菲,王永成,杨亚军,田金英,张晓琳,候现新,姜楠,杨颖,李雪晨,中国专利申请书,申请号:202010188664.0,申请日:2020.3.17。
4. 1,2,4-三唑类化合物及其制法和药物用途,肖志艳,叶菲,杨亚军,田金英,严定安,张晓琳,杨颖,李雪晨,任龙,闫祯昕,候现新,姜楠,南光磊,pct专利申请书,申请号:pct/cn2020/078082,申请日:2020.3.5。
5. 二芳基-1,2,4-三唑类化合物及其制法和药物用途,肖志艳,叶菲,杨亚军,田金英,严定安,张晓琳,候现新,姜楠,杨颖,李雪晨,中国专利申请书,申请号:202010146796.7,申请日:2020.3.5。
6. 二芳基脲类化合物及其制法和药物用途,肖志艳,杨亚军,杨颖,景连栋,张浩超,中国专利申请书,申请号:20191175462.9,申请日:2019.11.5。
7. 三芳基类化合物及其制法和药物用途,肖志艳,杨亚军,杨颖,王克,武波,中国专利申请书,申请号:201910470503.8,申请日:2019.5.31。
8. 四氢喹啉类与四氢异喹啉类化合物及其用途,肖志艳,叶菲,杨亚军,杨颖,田金英,李雪晨,张晓琳,王永成,邵蒙杰,张蕾,闫祯昕,姜楠,中国专利申请书,申请号:201910311629.0,申请日:2019.4.18。
9. 苯并氮杂环类化合物及其制法和药物用途,肖志艳,叶菲,杨亚军,杨颖,田金英,李雪晨,张晓琳,王永成,邵蒙杰,张蕾,闫祯昕,姜楠,中国专利申请书,申请号:201910263449.x,申请日:2019.4.2。
10. 1,2,4-三唑类化合物及其制法和药物用途,肖志艳,叶菲,杨亚军,田金英,汤雁波,李雪晨,严定安,张晓琳,任龙,闫祯昕,南光磊,姜楠,杨颖,中国专利申请书,申请号:201910167460.6,申请日:2019.3.6。
11. n-苯基-n-喹啉羧酸类化合物及其制法和药物用途,肖志艳,杨颖,杨亚军,邵蒙杰,叶菲,田金英,李雪晨,中国专利申请书,申请号:201810424880.3,申请日:2018.5.7。
12. 一种2-取代吲哚衍生物的合成方法,肖志艳, 汤雁波,杨颖,任龙,中国专利申请书,申请号: 201711062549.3,申请日:2017.11.2。
13. 新型吲哚酮化合物及其制法和药物用途,肖志艳,颜磊,周安东,来芳芳,陈晓光,中国专利申请书,申请号:201710226240.7,申请日:2017.4.11。

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